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フロリダ州パームビーチおよびマサチューセッツ州ケンブリッジ、2023年1月18日 – アルツハイマー病（以下「AD」）や進行性核上性麻痺（以下「PSP」）などの神経変性疾患に焦点を当てた臨床段階のバイオテクノロジー企業、APRINOIA Therapeutics Inc（以下、「APRINOIA」）と、Ross Acquisition Corp II (NYSE: ROSS, ROSS U, ROSS WS) は、本日、前商務長官Wilbur Rossが設立した特別目的買収会社であるRossと、正式契約（以下「経営統合契約」）を締結しましたのでお知らせします。 U, ROSS WS）（以下「ROSS」）は、本日、Wilbur Ross前商務長官が設立した特別目的買収会社であるROSSと、企業結合（以下「本企業結合」）に関する最終契約（以下「本企業結合契約」）を締結したことをお知らせします。 2015年に法人化されたAPRINOIAは、マサチューセッツ州ケンブリッジに拠点を置くグローバル臨床段階のバイオテクノロジー企業で、バイオジェンやセルジーン（ブリストル・マイヤーズスクイブが買収）といった世界有数のバイオテクノロジー企業と共同で神経変性疾患の治療に向けた新規治療薬や精密診断薬の開発を行っており、その中にはリードタウPETトレーサー「APN-1607」に関する一定の非独占的ライセンス契約も含まれています。この発表と同時に、APRINOIA は APN-1607 の中国における権利を大手製薬会社に導出したことを発表しました。この契約により、ライセンシーは本製品を AD に対する現在のフェーズ 3 試験に進め、2024 年までに中国での APN-1607 を商業化することに同意し、規制当局の審査と承認を受けることとなりました。ライセンシーは、契約一時金として約8百万米ドルおよび14百万人民元を約束し、約1千万人のAD患者がいると推定される中国において、マイルストーン支払いおよび売上の最大15%のロイヤルティを約束します。APRINOIAは、他の管轄区域におけるAPN-1607の開発を引き続き主導していきます。APN-1607は、米国、日本、台湾でADの第2相試験を実施中であり、米国ではFDAの規制当局の承認を前提に、PSPの第3相試験の準備を進めています。 ROSSは、APRINOIAとの間で、APRINOIAとROSSが、新たに設立される統合会社APRINOIA Therapeutics Holdings Limited（以下「PubCo」）の100％子会社となることを内容とする経営統合契約を締結しました。本経営統合により、買収完了後の統合会社の企業価値は、最大で319 6百万米ドルとなります。 APRINOIAとRoss Acquisition Corp IIは、2023年1月18日（水）午後4時30分（米国東部時間）に投資家向け電話会議とスライドプレゼンテーションを開催します。ウェブキャストとダイヤルイン情報は以下の通りです。 コンファレンスコール： 877-407-8029 または +1 201 689-8029 BTIG, LLCは、本経営統合に係るAPRINOIAの財務アドバイザーを務めました。Allele Capital Partners, LLCは、APRINOIAの戦略アドバイザーを務めました。 White & Case LLPは、本経営統合に関し、ROSSのリーガル・アドバイザーを務めました。Jones Dayは、証券取引に関する事項について、ROSSの法律顧問を務めました。